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	Provedor de dados Ciência Rural (2) Autor Borges,Alexandre Secorun (2) Oliveira-Filho,José Paes de (2) Araújo Júnior,João Pessoa (1) Badial,Peres Ramos (1) Basso,Roberta Martins (1) Battazza,Alexandre (1) Delfiol,Diego José Zanzarini (1) Jr,João Pessoa Araujo (1) Palumbo,Mariana Isa Poci (1) Souza,Carla Pinheiro de (1) Zakia,Luiza Stachewski (1) Mais... Palavra-chave : cavalos (1) Cães (1) DNM1 (1) Doença genética (1) Exercício (1) Gene SCN4A. (1) HYPP (1) Mutação (1) Sequenciamento (1) Mais... Tipo do documento Info:eu-repo/semantics/article (1) Info:eu-repo/semantics/report (1) Ano 2015 (1) 2014 (1) País Brazil (2) Idioma Português (2)		Ordenar por:  Relevância Autor Título Ano Registros recuperados: 2 Primeira ... 1 ... Última Colapso induzido pelo exercício em um Labrador Retriever Ciência Rural Basso,Roberta Martins; Oliveira-Filho,José Paes de; Palumbo,Mariana Isa Poci; Zakia,Luiza Stachewski; Araújo Júnior,João Pessoa; Borges,Alexandre Secorun. O colapso induzido pelo exercício (EIC) é uma enfermidade hereditária caracterizada por fraqueza muscular, dificuldade de locomoção e colapso após atividade física intensa. Esta enfermidade autossômica recessiva afeta principalmente cães jovens da raça Labrador Retriever e decorre da mutação c.767G>T no gene codificador da proteína dinamina 1 (DNM1). O objetivo deste trabalho é relatar o primeiro caso de EIC em Labrador Retriever no Brasil. O teste molecular para detectar a mutação responsável pela EIC confirmou o diagnóstico clínico em um Labrador Retriever com histórico de fraqueza muscular e colapso após exercício. Uma vez diagnosticada no Brasil, ressalta-se a importância de inserir a EIC entre os diagnósticos diferenciais das enfermidades... Tipo: Info:eu-repo/semantics/report Palavras-chave: Exercício; Mutação; Cães; Sequenciamento; DNM1. Ano: 2014 URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-84782014000901629 Prevalência da mutação causadora da paralisia periódica hipercalêmica em equinos da raça Quarto de Milha no Brasil Ciência Rural Delfiol,Diego José Zanzarini; Oliveira-Filho,José Paes de; Battazza,Alexandre; Souza,Carla Pinheiro de; Badial,Peres Ramos; Jr,João Pessoa Araujo; Borges,Alexandre Secorun. A paralisia periódica hipercalêmica (HYPP) é uma das principais enfermidades genéticas de caráter dominante que acometem cavalos da raça Quarto de milha (QM). A HYPP é causada por uma mutação pontual no gene SCN4A e, apesar de estar presente nos cavalos QM no Brasil, dados sobre a prevalência da HYPP são escassos. O objetivo deste trabalho foi verificar a prevalência da mutação responsável pela HYPP em cavalos QM, utilizados nas modalidades esportivas de rédeas (n=160), apartação (n=160), tambor e baliza (n=160), corrida (n=160) e conformação (n=101). Foram utilizados DNA sanguíneo dos 741 equinos; o teste genético para enfermidade foi padronizado e as amostras sequenciadas para identificação da mutação no gene alvo. A prevalência de HYPP na população... Tipo: Info:eu-repo/semantics/article Palavras-chave: : cavalos; Doença genética; HYPP; Gene SCN4A.. Ano: 2015 URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-84782015000500854 Registros recuperados: 2 Primeira ... 1 ... Última

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